編者按:目前市場對于高能量密度和高安全性鋰電池的需求日益增長,固態(tài)電池有望成為下一代電池體系技術(shù)升級方向,本文對固態(tài)電解質(zhì)技術(shù)路線進行剖析。
固態(tài)電解質(zhì)技術(shù)路線剖析
全球新能源汽車銷量的迅速增長大幅度提升了對于鋰電池的需求量。隨著消費者對于新能源汽車續(xù)航里程和安全性等方面要求的不斷提升,對于高能量密度和高安全性鋰電池的需求也日益迫切。在現(xiàn)有材料和結(jié)構(gòu)體系下鋰電池能量密度提升遭遇瓶頸,固態(tài)電池使用的固態(tài)電解質(zhì)不易燃、耐高溫、無腐蝕,有望改善鋰電池本征安全性。此外,固態(tài)電池可使用電壓范圍更寬、比容量更高的正、負極材料,從而獲得更高的能量密度,有望成為下一代電池體系技術(shù)升級方向。
固態(tài)電解質(zhì)是固態(tài)電池實現(xiàn)高安全性、高能量密度和長循環(huán)壽命的關(guān)健,目前多種路線并行發(fā)展,主要有聚合物、氧化物、硫化物三種。本文將對這三種技術(shù)路線進行深入剖析。
一、聚合物高溫下性能較好,率先實現(xiàn)商業(yè)化
1.1 聚氧乙烯(PEO)基固態(tài)電解質(zhì)
PEO是一種結(jié)晶水溶性聚合物,其解離鋰鹽的能力強,而且與鋰金屬相容性好,價格也較低廉,是研究最為廣泛的一類聚合物電解質(zhì)。PEO常溫下電導率較低,改性后離子電導率提升明顯,應用前景廣闊:PEO是依靠鏈段運動來傳輸鋰離子,而常溫下 PEO材料呈半結(jié)晶態(tài),存在大量的結(jié)晶區(qū),鏈段運動能力非常差。為了提高 PEO材料的離子電導率,降低 PEO材料中的結(jié)晶區(qū)比例是可行的辦法。目前有三種比較可行的辦法來降低 PEO中的結(jié)晶區(qū)比例: ①加入增塑劑以提高鏈段的運動能力來改善聚合物的離子電導率。 ②與其他共聚物或有機物交聯(lián),增強鏈段的運動能力。 ③通過無機納米顆粒的添加降低 PEO的結(jié)晶度。
1.2 聚甲基丙烯酸甲酯基電解質(zhì)(PMMA)
PMMA聚合物中的 MMA單元包含竣側(cè)基,與碳酸酯類增塑劑中的官能團氧有很強的相互作用,能夠容納吸附大量的液體電解質(zhì),使聚合物溶劑保液能力及室溫離子電導率較高,具有優(yōu)良的電化學性能。PMMA聚合物與電極材料的相容性較好,親和力高,與鋰電極界面相容性較好。但是 PMMA膜的脆性較大,機械強度較差。PMMA凝膠聚合物電解質(zhì)體系中導電作用主要為鋰離子在增塑劑富相中的遷移運動,PMMA只起支撐骨架作用,因此在PMMA基的電解質(zhì)中, 通常將PMMA與其他聚合物基質(zhì)共混或共聚,在保持體系較高離子電導率的同時,提高其力學性能。
1.3 聚偏氟乙烯基電解質(zhì)(PVDF)
聚偏氟乙烯(PVDF) 具有良好的成膜性能,這使得 PVDF成為制備電解質(zhì)膜的優(yōu)良材料;PVDF本身的熔點較高,溫度變化對其影響較小,熱穩(wěn)定性良好;另外,PVDF具有較高的抗電化學氧化能力,電化學穩(wěn)定性優(yōu)越。PVDF還具有一個顯著的優(yōu)點,其介電常數(shù)較高, 較高的介電常數(shù)會促進鋰鹽在溶劑中解離成鋰離子和陰離子, 離子數(shù)量的增多會提高電解質(zhì)的電導率?;谝陨咸攸c,PVDF成為受到研究最多的一種聚合物基體。由于 PVDF是均聚物,其分子內(nèi)的結(jié)晶度較高,造成無定形區(qū)域較??;且 PVDF分子中含有-F基團,當性質(zhì)活潑的金屬鋰作為電極時,-F基團和金屬鋰發(fā)生反應,造成金屬鋰電極的不穩(wěn)定,所以PVDF的性能還有待進一步提高。
1.4 PVDF-HFP基電解質(zhì)
PVDF-HFP是 HFP(六氟丙烯)與 VDF(偏氟乙烯) 的共聚物,其不僅保留了 PVDF良好的機械強度、化學穩(wěn)定性、電化學穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性和對電解液的親和性, 而且還降低了 PVDF的結(jié)晶度, 減弱了-F的反應活性,有利于吸收更多的電解液和改善電極與電解質(zhì)之間的界面穩(wěn)定性,是比較理想的聚合物基體材料。但是 PVDF-HFP材料成本偏高,在離子電導率、電池循環(huán)性能和機械性能等方面作為大規(guī)模生產(chǎn)的工業(yè)化電解質(zhì)還有較大差距。
1.5 聚丙烯基電解質(zhì)(PAN)
PAN由單體丙烯腈經(jīng)自由基聚合反應得到,是一種穩(wěn)定性好,耐熱性強且阻燃性好的聚合物,但由于其脆性較大,不宜單獨作為聚合物基質(zhì)材料來制備聚合物電解質(zhì),通常都是與其他機械強度良好的聚合物單體經(jīng)過共聚、共混改性后,制備成所需的聚合物電解質(zhì)。由于 PAN不含氧原子,分子鏈上的 N原子與鋰離子的作用相對較弱, 所以相比于 PEO鋰離子遷移數(shù)較大。
二、氧化物循環(huán)性能好,適用于薄膜柔性結(jié)構(gòu)
2.1 鈣鈦礦型固態(tài)電解質(zhì)(LLTO)
已知的鋰離子傳導最快的固態(tài)電解質(zhì)是鈣鈦礦型氧化物,為鑭鈦酸鋰體系(LLTO體系),該體系下電解質(zhì)的離子傳輸機理有2種,一種是二維傳導機理,即鋰離子直接遷移到處于同一層的空隙上;另一種是三維傳導機理,即跨層的協(xié)同遷移過程。這種電解質(zhì)雖然鋰離子傳導最快,但是存在穩(wěn)定性的問題。LLTO體系的固態(tài)電解質(zhì)在高電壓下是穩(wěn)定的,但電壓為 1.5V左右時,LLTO體系中的 Ti4+便與負極金屬鋰發(fā)生還原反應生成 Ti3+ ,導致 LLTO晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,影響電池性能。
2.2 石榴石型固態(tài)電解質(zhì)(LLZO)
石榴石結(jié)構(gòu)可以表示為的一系列材料。其中 A位置可以為 Ca、Mg、Y、La等元素;B 位置可以為 Al、Ge、Ga、Fe、Mn、Ni、V等元素;M 可以為Si、Al、Ge等元素。石榴石型固態(tài)電解質(zhì)因具有較高的離子電導率和較寬的電化學窗口越來越受到關(guān)注。
2.3 鈉快離子導體型固態(tài)電解質(zhì)(NASICON)
NASICON最早由中的部分 P用 Si替換得到。贛鋒鋰業(yè)研發(fā)的 NASICON產(chǎn)品室溫離子總電導率大于 0.6 S/cm,與 β-氧化鋁相當, 可以作為一種優(yōu)良的鈉離子導體。NASICON型的具有較高的離子電導率和較低的離子遷移活化能。與 LLTO和LLZO型電解質(zhì)相比,NASICON型固態(tài)電解質(zhì)以其較高的離子電導率、化學穩(wěn)定性(可在空氣中完成制備和組裝)以及原料成本低等優(yōu)點, 成為一種有前景的鋰電池固態(tài)電解質(zhì)體系。
類型 | 優(yōu)點 | 缺點 |
鈣鈦礦型 | 高氧化電位、高離子電導率 | 在低電勢下容易被還原導致鋰離子 傳導率降低,晶界離子傳導率小 |
石榴石型 | 對 Li金屬陽極具有高度化學穩(wěn)定性;電化學窗口寬,可以匹配高電壓正極;粉體可以在大氣環(huán)境下規(guī)?;a(chǎn)。 | 氧化穩(wěn)定性差,對水敏感,與正極材料兼容性差 |
鈉超離子導體型 | 對空氣和水穩(wěn)定 | 成本高,難以大規(guī)模量產(chǎn) |
三、硫化物電解質(zhì)性能優(yōu)異,但對環(huán)境要求高
硫化物固態(tài)電解質(zhì)具有較高的離子電導率:硫化物固態(tài)電解質(zhì)主要有玻璃態(tài)、玻璃陶瓷態(tài)、晶態(tài)三種,三種體系各有優(yōu)劣,整體看與氧離子相比,硫離子的電負性更低,對鋰離子的束縛更小,同時硫離子半徑大,使晶體結(jié)構(gòu)中鋰離子的傳輸通道更寬,有利于鋰離子的移動。因此硫化物固態(tài)電解質(zhì)有著三類電解質(zhì)中最高的離子電導率。除了高離子電導率,硫化物電解質(zhì)還具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、寬廣的電化學窗口、良好的機械性能等優(yōu)點。
材料制備對環(huán)境要求較高:硫化物固態(tài)電解質(zhì)電導率高, 開發(fā)潛力大, 如何保持高穩(wěn)定性是一大難題。硫化物固態(tài)電解質(zhì)在空氣中極不穩(wěn)定,易與水和氧氣發(fā)生反應生成劇毒的硫化氫氣體。因此對于硫化物固態(tài)電解質(zhì)的制備與組裝均需在充滿氬氣的手套箱中進行操作。雖然硫化物電解質(zhì)與鋰電極的界面穩(wěn)定性較差,但由于離子電導率極高、電化學穩(wěn)定窗口較寬(5V以上) ,受到了眾多企業(yè)的青睞,尤其是日韓企業(yè)投入了大量資金進行研究。
四、總結(jié)
聚合物體系率先在歐洲商業(yè)化,優(yōu)點為易于加工、生產(chǎn)工藝兼容、界面相容性好、機械性能好。缺點為常溫離子電導率低、電化學窗口略窄、熱穏定性和能量密度提升有限,因此制約了其大規(guī)模應用。
氧化物綜合性能最好,優(yōu)點為電化學窗口寬、熱穩(wěn)定性好、機械強度高。缺點為難以加工、界面相容性差、電導率一般。整體看,氧化物體系制備難度適中,較多新玩家和國內(nèi)企業(yè)選取此路線,預計采用與聚合物復合的方式,在半固態(tài)電池中率先規(guī)?;b車。
硫化物發(fā)展?jié)摿ψ畲螅瑑?yōu)點為電導率高、兼具強度與加工性能、界面相容性好。缺點為與正極材料兼容度差、對鋰金屬穩(wěn)定性差、對氧氣和水分敏感、存在潛在污染問題、生產(chǎn)工藝要求高,硫化物目前處于研發(fā)階段,但后續(xù)發(fā)展?jié)摿ψ畲?,工藝突破后,可能成為未來主流路線。
國內(nèi)積極布局固態(tài)電池的企業(yè)很多,既包括寧德時代、贛鋒鋰業(yè)、蜂巢能源、孚能能源等成熟企業(yè),也有衛(wèi)藍新能源、清陶能源等后起之秀。哪條技術(shù)路線會成為主流,哪些企業(yè)會在固態(tài)電池時代引領(lǐng)潮頭,我們將繼續(xù)密切跟蹤。